Депутаты Мосгордумы обратятся к Голиковой с просьбой выделить средства на «Спинразу» из бюджета

Спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц. Оно долго считалось неизлечимым, но с появлением препарата «Спинраза» у больных появилась надежда.

Этот препарат способен стабилизировать и улучшить состояние пациентов, в то время как при отсутствии лечения у больных наступает слабость мышц, паралич и смерть. Однако стоимость «Спинразы» настолько высока, что препарат недоступен для большинства пациентов.

Поэтому депутаты Мосгордумы приняли решение обратиться к заместителю председателя российского правительства Татьяне Голиковой с просьбой безотлагательно выделить из федерального бюджета средства для обеспечения пациентов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» препаратом «Спинраза».

«Мосгордума просит принять меры по включению препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в 2021 году», - заявила председатель комиссии Мосгордумы по здравоохранению и охране общественного здоровья Лариса Картавцева.

Депутат столичного парламента Степан Орлов подчеркнул, что проблема «очень острая и важная», и больные со спинальной мышечной дистрофией живут во всех регионах России, а не только в Москве. «Мы считаем, что именно федеральный бюджет способен в короткие сроки решить эту проблему», - сказал он. В федеральном бюджете можно найти необходимые средства, чтобы не ждать год, а оперативно предоставить пациентам, страдающим спинальной мышечной атрофией, лекарство «Спинраза», уверен депутат.

Теги: бюджет, лекарства, спинраза, спинальная мышечная атрофия, болезни, Москва